থ্যালাসেমিয়া: উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধি বোঝা

ভূমিকা

 

থ্যালাসেমিয়া হল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধিগুলির একটি গ্রুপ যা হিমোগ্লোবিনের উৎপাদনকে প্রভাবিত করে, লোহিত রক্তকণিকার প্রোটিন যা শরীরের টিস্যুতে অক্সিজেন বহন করে। এই অবস্থাটি হিমোগ্লোবিনের অস্বাভাবিক গঠন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার ফলে লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংস হয় এবং শরীরে অক্সিজেনের ঘাটতি দেখা দেয়। থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিন উৎপাদন নিয়ন্ত্রণকারী জিনের মিউটেশনের কারণে হয় এবং এটি পিতামাতার কাছ থেকে তাদের জিনের মাধ্যমে তাদের সন্তানদের কাছে চলে যায়।

 

লক্ষণ

 

থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণগুলি রোগের ধরন এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে। সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

ক্লান্তি এবং দুর্বলতা: শরীরে অক্সিজেনের অভাবের কারণে, থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিরা ক্লান্তি এবং দুর্বলতা অনুভব করতে পারেন।

ফ্যাকাশে বা হলুদ বর্ণের ত্বক: অ্যানিমিয়া, থ্যালাসেমিয়ার একটি সাধারণ জটিলতা, ত্বককে ফ্যাকাশে বা হলুদ বর্ণ ধারণ করতে পারে।

গাঢ় প্রস্রাব: লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংসের ফলে গাঢ় প্রস্রাব হতে পারে।

বর্ধিত প্লীহা: প্লীহা বড় হয়ে যেতে পারে কারণ এটি শরীর থেকে অস্বাভাবিক লোহিত রক্তকণিকা অপসারণ করার চেষ্টা করে।

বিলম্বিত বৃদ্ধি এবং বিকাশ: থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত শিশুরা বিলম্বিত বৃদ্ধি এবং বিকাশ অনুভব করতে পারে।
থ্যালাসেমিয়ার প্রকারভেদ

এখন চ্যাট

থ্যালাসেমিয়ার দুটি প্রধান ধরন রয়েছে: আলফা থ্যালাসেমিয়া এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া।

 

আলফা থ্যালাসেমিয়া ঘটে যখন HBA1 এবং HBA2 জিনে মিউটেশন হয়, যা হিমোগ্লোবিনের আলফা গ্লোবিন সাবুনিটের উৎপাদন নিয়ন্ত্রণ করে। পড়ুন – আলফা থ্যালাসেমিয়া বোঝা

বিটা থ্যালাসেমিয়া ঘটে যখন এইচবিবি জিনে মিউটেশন হয়, যা হিমোগ্লোবিনের বিটা-গ্লোবিন সাবুনিটের উৎপাদন নিয়ন্ত্রণ করে। পড়ুন – বিটা থ্যালাসেমিয়া: উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধি বোঝা

উভয় ধরনের থ্যালাসেমিয়া রোগের তীব্রতার উপর ভিত্তি করে “ছোট” বা “বড়” হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে।

এখন চ্যাট

চিকিৎসা ও ব্যবস্থাপনা

 

থ্যালাসেমিয়ার চিকিৎসা নির্ভর করে রোগের ধরন এবং তীব্রতার উপর। চিকিত্সার প্রধান লক্ষ্য লক্ষণগুলি পরিচালনা করা এবং জটিলতা প্রতিরোধ করা।

রক্ত সঞ্চালন: গুরুতর থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের অনুপস্থিত হিমোগ্লোবিন প্রতিস্থাপনের জন্য নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে। ব্লাড ট্রান্সফিউশন সম্পর্কে পড়ুন

আয়রন চিলেশন থেরাপি: রক্ত সঞ্চালনের ফলে শরীরে আয়রন তৈরি হতে পারে, যা লিভার, হার্ট এবং অন্যান্য অঙ্গের ক্ষতি করতে পারে। আয়রন চিলেশন থেরাপি শরীর থেকে অতিরিক্ত আয়রন অপসারণ করতে ব্যবহৃত হয়। আয়রন চেলেশন থেরাপি সম্পর্কে পড়ুন

অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন: একটি অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপন স্বাস্থ্যকর কোষ দিয়ে ক্ষতিগ্রস্ত অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন করে থ্যালাসেমিয়া নিরাময় করতে পারে। বোন ম্যারো ট্রান্সপ্ল্যান্ট সম্পর্কে পড়ুন

জিন থেরাপি: থ্যালাসেমিয়ার চিকিৎসার জন্য জিন থেরাপি একটি অপেক্ষাকৃত নতুন পদ্ধতি, যা উন্নয়ন ও গবেষণার অধীনে রয়েছে। এটির লক্ষ্য হল জিনের একটি সুস্থ অনুলিপি ব্যক্তির কোষে প্রবর্তনের মাধ্যমে থ্যালাসেমিয়া সৃষ্টিকারী জেনেটিক মিউটেশন সংশোধন করা। জিন থেরাপি সম্পর্কে পড়ুন

এখন চ্যাট

উপসংহার

থ্যালাসেমিয়া একটি গুরুতর উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধি যা হিমোগ্লোবিনের উৎপাদনকে প্রভাবিত করে। এটি ক্লান্তি, দুর্বলতা এবং রক্তাল্পতা সহ বিস্তৃত উপসর্গ সৃষ্টি করতে পারে। থ্যালাসেমিয়ার চিকিৎসা ব্যাধির ধরন এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে, তবে এতে প্রায়ই রক্ত সঞ্চালন, আয়রন চিলেশন থেরাপি এবং অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন জড়িত থাকে। জিন থেরাপির মতো নতুন চিকিত্সা বিকাশের জন্য গবেষণা চলছে, যা সম্ভাব্যভাবে ব্যাধি নিরাময় করতে পারে। আপনার যদি থ্যালাসেমিয়ার পারিবারিক ইতিহাস থাকে বা আপনি সন্তান নেওয়ার পরিকল্পনা করছেন, তাহলে জেনেটিক পরীক্ষা এবং কাউন্সেলিং সম্পর্কে স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে কথা বলা গুরুত্বপূর্ণ।

 

 

 

টি-সেল অ্যাকিউট লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া (T-ALL) | বিএমটি

 

একটি অস্থি মজ্জা দাতা হতে আপনি অযোগ্য কি?

 

বোন ম্যারো ট্রান্সপ্ল্যান্টের ধরন এবং ডাক্তার

 

বিটা থ্যালাসেমিয়া মাইনর: উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধিটির হালকা রূপ বোঝা

 

বিটা থ্যালাসেমিয়া: উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধি বোঝা

 

আলফা থ্যালাসেমিয়া বোঝা: লক্ষণ, রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা